Nyilvántartási szám
OGYI-T-23122
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GEROCILAN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GEROCILAN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cialis 20 mg filmtabletta
Adcirca 20 mg filmtabletta
TADALAFIL TEVA 20 mg filmtabletta
TADALAFIL ACTAVIS 20 mg filmtabletta
TADALAFIL SANDOZ 20 mg filmtabletta
QIZERZ 20 mg filmtabletta
TADALAFIL ACCORD 20 mg filmtabletta
TADILECTO 20 mg filmtabletta
TADALLOS 20 mg filmtabletta
Tadalafil Mylan 20 mg filmtabletta
Talmanco 20 mg filmtabletta
TADALAFIL AOP 20 mg filmtabletta
TADALAFIL RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
TADULAN 20 mg filmtabletta
BONTON 20 mg filmtabletta
ACTOWILL 20 mg filmtabletta
GEROCILAN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 13
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 14
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 15
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 16
V
TK
igen
GEROCILAN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64924/2021
2021.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61048/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28959/2023
2023.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került