Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Cialis 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/02/237
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Cialis 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Cialis 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Adcirca 20 mg filmtabletta
EU/1/08/476 részletek
TADALAFIL TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23036 részletek
TADALAFIL ACTAVIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23061 részletek
GEROCILAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23122 részletek
TADALAFIL SANDOZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23136 részletek
QIZERZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23129 részletek
TADALAFIL ACCORD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23169 részletek
TADILECTO 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23195 részletek
TADALLOS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23246 részletek
Tadalafil Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/14/961 részletek
Talmanco 20 mg filmtabletta
EU/1/16/1153 részletek
TADALAFIL AOP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23499 részletek
TADALAFIL RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23651 részletek
TADULAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23675 részletek
BONTON 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23679 részletek
ACTOWILL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24116 részletek
Cialis 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/237 / 002
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/237 / 003
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/237 / 004
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/237 / 005
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/237 / 009
V
CTK
igen
Cialis 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9438/2021
2021.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19323/2021
2021.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58953/2021
2021.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61999/2021
2021.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75337/2022
2022.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6702/2023
2023.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23626/2024
2024.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24839/2024
2024.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
