Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23597
Hatóanyag
dutasteride; tamsulosin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA52
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DUTASTERIDE/TAMSULOSIN STADA 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23587 részletek
DUODART 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-21305 részletek
GELMOR 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23596 részletek
AGLANDIN 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23600 részletek
UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23617 részletek
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23835 részletek
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23597 / 01
J
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23597 / 02
J
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23597 / 03
J
TK
igen
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/23270/2020
2020.04.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/24225/2020
2020.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került