Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23835
Hatóanyag
dutasteride; tamsulosin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA52
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - HDPE tartályban
2025.03.11
2025.06.25
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
90 X - HDPE tartályban
2025.04.14
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DUTASTERIDE/TAMSULOSIN STADA 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23587 részletek
DUODART 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-21305 részletek
GELMOR 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23596 részletek
TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23597 részletek
AGLANDIN 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23600 részletek
UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula
OGYI-T-23617 részletek
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23835 / 01
J
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23835 / 02
J
TK
igen
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/57823/2021
2021.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/62437/2021
2021.10.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/58263/2022
2022.09.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/62997/2023
2023.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/43612/2025
2025.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/74430/2022
LF28207D
2022.11.17
