Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-23617
		        
		        
		          Hatóanyag
		          dutasteride; tamsulosin hydrochloride
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          G04CA52
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          EXELTIS Kft.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2019.11.14
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										DUTASTERIDE/TAMSULOSIN STADA 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										DUODART 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										GELMOR 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										TADUSTA 0,5/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										AGLANDIN 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	30 X   - HDPE tartályban
				            	
				            	OGYI-T-23617 / 01
				            	J 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - HDPE tartályban
				            	
				            	OGYI-T-23617 / 02
				            	J 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula - véglegminta engedély 
	        			
	                  		 Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	
				          
				          				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            OGYÉI/73739/2020
					            2020.12.14
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            OGYÉI/13137/2022
					            2022.02.24
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            90 X   - HDPE tartályban
					            OGYÉI/34725/2022
					            2022.05.31
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            NNGYK/71644/2025
					            2025.09.26
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került