Nyilvántartási szám
OGYI-T-23514
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.03.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula
PREGAMID 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN-TEVA 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN RICHTER 150 mg kemény kapszula
EGZYSTA 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Viatris 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 150 mg kemény kapszula
NAXALGAN 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN VIVANTA 150 mg kemény kapszula
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC
OGYI-T-23514 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC
OGYI-T-23514 / 05
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC
OGYI-T-23514 / 06
V
TK
igen
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56272/2020
2020.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34843/2022
2022.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76848/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48353/2023
2023.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került