Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Lyrica 150 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
EU/1/04/279
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Upjohn EESV
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Lyrica 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lyrica 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22823 részletek
PREGAMID 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22866 részletek
PREGABALIN-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22862 részletek
PREGABALIN STADA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22885 részletek
PREGABALIN RICHTER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22906 részletek
EGZYSTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22918 részletek
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1011 részletek
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1027 részletek
Pregabalin Viatris 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/997 részletek
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/998 részletek
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1012 részletek
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1021 részletek
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23276 részletek
NAXALGAN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23362 részletek
PREGABALIN VIVANTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23488 részletek
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23514 részletek
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23573 részletek
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24352 részletek
Lyrica 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/279 / 017
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/279 / 018
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/04/279 / 019
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/279 / 028
V
CTK
igen
200 X - HDPE palackban
EU/1/04/279 / 031
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/279 / 040
V
CTK
igen
Lyrica 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4854/2021
2021.01.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54314/2021
2021.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78265/2021
2021.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63502/2022
2022.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8166/2023
2023.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/5049/2025
2025.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/49429/2025
2025.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
