Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22823
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.04.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Lyrica 150 mg kemény kapszula
EU/1/04/279 részletek
PREGAMID 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22866 részletek
PREGABALIN-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22862 részletek
PREGABALIN STADA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22885 részletek
PREGABALIN RICHTER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22906 részletek
EGZYSTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22918 részletek
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1011 részletek
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1027 részletek
Pregabalin Viatris 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/997 részletek
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/998 részletek
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1012 részletek
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1021 részletek
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23276 részletek
NAXALGAN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23362 részletek
PREGABALIN VIVANTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23488 részletek
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23514 részletek
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23573 részletek
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24352 részletek
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 33
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 34
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 35
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 36
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 37
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 38
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 39
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22823 / 40
V
TK
igen
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45506/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1714/2022
2022.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22244/2022
2022.04.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70181/2022
2022.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6712/2023
2023.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55368/2023
2023.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13876/2025
2025.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
