Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PRENUDOL 150 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-23573
Hatóanyag pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2 N03AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2019.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
27,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Lyrica 150 mg kemény kapszula
EU/1/04/279 részletek
PRAGIOLA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22823 részletek
PREGAMID 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22866 részletek
PREGABALIN-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22862 részletek
PREGABALIN STADA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22885 részletek
PREGABALIN RICHTER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22906 részletek
EGZYSTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-22918 részletek
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1011 részletek
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1027 részletek
Pregabalin Viatris 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/997 részletek
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/998 részletek
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1012 részletek
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
EU/1/15/1021 részletek
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23276 részletek
NAXALGAN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23362 részletek
PREGABALIN VIVANTA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23488 részletek
PRABEGIN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-23514 részletek
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24352 részletek
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23573 / 02
V
TK
igen
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/26865/2024
2024.05.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PRENUDOL 150 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33566/2022
GB01001A
2022.05.27
A Készítmény eredeti GB01001A gyártási száma kiegészítésre kerül egy technikai A betű karakterrel. A Készítmény külső doboz - hosszabb oldalára - csomagolásra nyomtatással feltüntetésre kerül az alábbi figyelmeztető szöveg: Figyelem! A Prenudol 150 mg kemény kapszula gyógyszerkészítmény lejárati ideje meghosszabbításra került! Új lejárati idő: 2025.01. A Készítmény külső doboz csomagolásán a meghosszabbított lejárati idő - 2025.01 - került feltüntetésre, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő - 2022.07. - lejárati idő szerepel. Az átcsomagolt készítmény külső doboz csomagolásán a gyártási szám GB01001AA, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő GB01001 gyártási szám szerepel. Ez az eltérés nem befolyásolja a készítmény minőségét és hatásosságát. OGYÉI engedély szám: OGYÉI/33566/2022 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma) A Készítmény külső dobozára - az eredeti gyártási adatok elfedésével - öntapadós, el nem távolítható címkén feltüntetésre kerül az új lejárati idő - 2025.01. -, a technikai számmal kiegészült gyártási szám - GB01001AA - és az új szerializációs kód.
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33585/2022
GB01002A
2022.05.27
A Készítmény eredeti GB01002A gyártási száma kiegészítésre kerül egy technikai A betű karakterrel. A Készítmény külső doboz - hosszabb oldalára - csomagolásra nyomtatással feltüntetésre kerül az alábbi figyelmeztető szöveg: Figyelem! A Prenudol 150 mg kemény kapszula gyógyszerkészítmény lejárati ideje meghosszabbításra került! Új lejárati idő: 2025.01. A Készítmény külső doboz csomagolásán a meghosszabbított lejárati idő - 2025.01 - került feltüntetésre, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő - 2022.07. - lejárati idő szerepel. Az átcsomagolt készítmény külső doboz csomagolásán a gyártási szám GB01002AA, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő GB01002 gyártási szám szerepel. Ez az eltérés nem befolyásolja a készítmény minőségét és hatásosságát. OGYÉI engedély szám: OGYÉI/33585/2022 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma) A Készítmény külső dobozára - az eredeti gyártási adatok elfedésével - öntapadós, el nem távolítható címkén feltüntetésre kerül az új lejárati idő - 2025.01. -, a technikai számmal kiegészült gyártási szám - GB01002AA - és az új szerializációs kód.
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33589/2022
GB01003A
2022.05.27
A Készítmény eredeti GB01003A gyártási száma kiegészítésre kerül egy technikai A betű karakterrel. A Készítmény külső doboz - hosszabb oldalára - csomagolásra nyomtatással feltüntetésre kerül az alábbi figyelmeztető szöveg: Figyelem! A Prenudol 150 mg kemény kapszula gyógyszerkészítmény lejárati ideje meghosszabbításra került! Új lejárati idő: 2025.01. A Készítmény külső doboz csomagolásán a meghosszabbított lejárati idő - 2025.01 - került feltüntetésre, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő - 2022.07. - lejárati idő szerepel. Az átcsomagolt készítmény külső doboz csomagolásán a gyártási szám GB01003AA, a közvetlen (buborék) csomagoláson ettől eltérő GB01003 gyártási szám szerepel. Ez az eltérés nem befolyásolja a készítmény minőségét és hatásosságát. OGYÉI engedély szám: OGYÉI/33589/2022 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma) A Készítmény külső dobozára - az eredeti gyártási adatok elfedésével - öntapadós, el nem távolítható címkén feltüntetésre kerül az új lejárati idő - 2025.01. -, a technikai számmal kiegészült gyártási szám - GB01003AA - és az új szerializációs kód.
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible