Nyilvántartási szám
OGYI-T-24352
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.03.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lyrica 225 mg kemény kapszula
PRAGIOLA 225 mg kemény kapszula
EGZYSTA 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Viatris 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
PREGABALIN ORION PHARMA 225 mg kemény kapszula
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 41
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 42
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 43
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 44
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24352 / 45
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 46
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 47
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 48
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 49
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/alumínium
OGYI-T-24352 / 50
V
TK
igen
PREGABALIN ORION PHARMA 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/42164/2025
2025.05.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került