Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk

Nyilvántartási szám OGYI-T-23463
Hatóanyag amorolfine
ATC kód 1/ATC kód 2 D01AE16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.11.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LOCERYL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-04122 részletek
NEOLAQUE 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-21938 részletek
AMOROLFIN-TEVA 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-21937 részletek
AMOLAK 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-23244 részletek
AMOLAK RX 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-23244 részletek
EXOLORFIN 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-23507 részletek
AMOROLFIN SCHOLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-23941 részletek
LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2.5 ml üvegben
OGYI-T-23463 / 01
VN
TK
nem
1 X 3 ml üvegben
OGYI-T-23463 / 02
VN
TK
nem
1 X 5 ml üvegben
OGYI-T-23463 / 03
VN
TK
nem
1 X 7.5 ml üvegben
(5 ml+2,5 ml)
OGYI-T-23463 / 04
VN
TK
nem
1 X 10 ml üvegben
(2x5 ml)
OGYI-T-23463 / 05
VN
TK
nem
LACKENROLL 50 mg/ml gyógyszeres körömlakk - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 2.5 ml üvegben
NNGYK/24065/2025
2025.03.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible