Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01352
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-05063 részletek
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-07886 részletek
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09988 részletek
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22557 részletek
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869 részletek
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22925 részletek
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23085 részletek
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23295 részletek
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23634 részletek
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01352 / 08
V
TK
igen
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40320/2021
2021.06.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62295/2021
2021.10.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42082/2023
2023.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4022/2024
2024.01.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/34916/2025
2025.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/52962/2025
2025.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13648/2024
HS3F
2024.03.11
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13655/2024
GP2N
2024.03.11
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16077/2024
J32N
2024.03.21
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21535/2024
L52B
2024.04.23
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23587/2024
L49V
2024.05.03
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/26231/2024
KP6P
2024.05.17
