Nyilvántartási szám
OGYI-T-23085
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
14 X - buborékcsomagolásban
2025.03.10
2025.09.30
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 02
V
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 03
V
TK
igen
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13891/2022
2022.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38906/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került