Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23085
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
14 X - buborékcsomagolásban
2025.03.10
2025.09.30
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-05063 részletek
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-01352 részletek
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-07886 részletek
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09988 részletek
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22557 részletek
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869 részletek
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22925 részletek
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23295 részletek
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23634 részletek
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 02
V
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23085 / 03
V
TK
igen
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13891/2022
2022.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38906/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
