Nyilvántartási szám
OGYI-T-22869
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
14 X - buborékcsomagolásban
2023.09.19
2025.12.31
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 07
V
TK
igen
20 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 08
V
TK
igen
21 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 09
V
TK
igen
24 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 10
V
TK
igen
30 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 11
V
TK
igen
100 X - szalagcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22869 / 12
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 22
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 23
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 24
V
TK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 25
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 26
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22869 / 27
V
TK
igen
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18086/2022
2022.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45585/2022
2022.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került