Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22557
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-05063 részletek
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-01352 részletek
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-07886 részletek
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09988 részletek
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869 részletek
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22925 részletek
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23085 részletek
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23295 részletek
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23634 részletek
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 20
V
TK
igen
5 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 21
V
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 22
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 23
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 24
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 25
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 26
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 27
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 28
V
TK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 29
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 30
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 31
V
TK
igen
25 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 32
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 33
V
TK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 34
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 35
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 36
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 37
V
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 38
V
TK
igen
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15748/2021
2021.03.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51993/2022
HB8722023C
2022.08.22
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61999/2023
HB8723041C
2023.10.17
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/38481/2024
HB8723168A
2024.07.18
