Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05063
Hatóanyag amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AUGMENTIN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-01352 részletek
CURAM DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-07886 részletek
FORCID SOLUTAB 875 mg/125 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09988 részletek
AMOKIL 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22557 részletek
BETAKLAV 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869 részletek
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22925 részletek
ALMOWILL-DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23085 részletek
AKSOLIN 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23295 részletek
AMOXILAN DUO 875 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-23634 részletek
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05063 / 04
V
TK
igen
AKTIL DUO 875 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3187/2022
2022.01.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8423/2024
2024.02.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible