Nyilvántartási szám
OGYI-T-04015
Hatóanyag
bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CONCOR 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CONCOR 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BISOCARD 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
SOBYCOR 5 mg filmtabletta
CONCOR 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
6 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 02
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 03
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 01
V
TK
igen
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 08
V
TK
igen
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 07
V
TK
igen
CONCOR 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45835/2021
2021.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46707/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31534/2022
2022.05.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31540/2022
2022.05.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48911/2022
2022.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59164/2022
2022.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49905/2023
2023.08.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53795/2023
2023.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56732/2024
2024.10.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került