Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08324
Hatóanyag
Bisoprolol hemifumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg CONCOR COR 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONCOR COR 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 5 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
OGYI-T-22537 részletek
SOBYCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
CONCOR COR 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 08
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 07
V
TK
igen
1 X 30 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 15
V
TK
igen
CONCOR COR 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41819/2021
2021.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41590/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75433/2022
2022.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51544/2023
2023.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57951/2024
2024.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
