Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09388
Hatóanyag
bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg BISOGAMMA 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 5 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
OGYI-T-22537 részletek
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
dobozban
OGYI-T-09388 / 01
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
dobozban
OGYI-T-09388 / 02
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
dobozban
OGYI-T-09388 / 03
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
dobozban
OGYI-T-09388 / 07
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(méretben eltérő), dobozban
OGYI-T-09388 / 08
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(méretben eltérő), dobozban
OGYI-T-09388 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(méretben eltérő), dobozban
OGYI-T-09388 / 10
V
TK
igen
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62260/2022
2022.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/26004/2024
2024.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
