Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

SOBYCOR 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22583
Hatóanyag bisoprolol fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2013.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 5 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
OGYI-T-22537 részletek
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 08
V
TK
igen
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5938/2021
2021.01.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4668/2022
2022.01.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79876/2022
2022.12.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible