Nyilvántartási szám
OGYI-T-22583
Hatóanyag
bisoprolol fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BISOCARD 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 08
V
TK
igen
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5938/2021
2021.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4668/2022
2022.01.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79876/2022
2022.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került