Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
SOBYCOR 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22583
Hatóanyag
bisoprolol fumarate
ATC-kód
C07AB07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 5 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
OGYI-T-22537 részletek
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 08
V
TK
igen
SOBYCOR 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28477/2019
2019.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62131/2019
2019.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5938/2021
2021.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4668/2022
2022.01.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79876/2022
2022.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került