Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08698
Hatóanyag
bisoprolol
ATC-kód
C07AB07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.12.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
65,6mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 5 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
COVIOGAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta
OGYI-T-22537 részletek
CONCOR COR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08698 / 01
V
TK
igen
BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24248/2020
2020.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46777/2020
2020.08.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került