Nyilvántartási szám
OGYI-T-22791
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.02.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ARISPPA 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ARISPPA 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIPIPRAZOLE KRKA 10 mg tabletta
RESTIGULIN 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ORION 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOL STADA 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 10 mg kemény kapszula
ARISPPA 10 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 11
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 12
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 13
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 14
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 15
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 16
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 17
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 18
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 19
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//alumínium
OGYI-T-22791 / 20
Sz
TK
igen
ARISPPA 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36448/2021
2021.06.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30999/2022
2022.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/48634/2024
2024.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került