Nyilvántartási szám
OGYI-T-22851
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.06.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
EXPLEMED 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
EXPLEMED 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIPIPRAZOLE KRKA 10 mg tabletta
RESTIGULIN 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ORION 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOL STADA 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 10 mg kemény kapszula
EXPLEMED 10 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22851 / 04
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22851 / 05
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22851 / 06
Sz
TK
igen
EXPLEMED 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42742/2021
2021.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61826/2021
2021.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36588/2023
2023.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került