Nyilvántartási szám
EU/1/15/1029
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC);Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIPIPRAZOLE KRKA 10 mg tabletta
RESTIGULIN 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ORION 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOL STADA 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 10 mg kemény kapszula
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 015
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 016
Sz
CTK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 017
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 018
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 019
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 020
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 021
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 022
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 023
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 024
Sz
CTK
igen
49 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 025
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 026
Sz
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 027
Sz
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1029 / 028
Sz
CTK
igen
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.