Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RESTIGULIN 10 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22841
Hatóanyag aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2 N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RESTIGULIN 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
64,977 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RESTIGULIN 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Abilify 10 mg tabletta
EU/1/04/276 részletek
ARIPIPRAZOLE KRKA 10 mg tabletta
OGYI-T-22792 részletek
ARISPPA 10 mg tabletta
OGYI-T-22791 részletek
ASDUTER 10 mg tabletta
OGYI-T-22835 részletek
ARIPIPRAZOLE ORION 10 mg tabletta
OGYI-T-22846 részletek
EXPLEMED 10 mg tabletta
OGYI-T-22851 részletek
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 10 mg tabletta
OGYI-T-22853 részletek
PIPRASON 10 mg tabletta
OGYI-T-22863 részletek
ARIPIPRAZOL STADA 10 mg tabletta
OGYI-T-22898 részletek
ARICOGAN 10 mg tabletta
OGYI-T-22911 részletek
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
EU/1/15/1005 részletek
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
EU/1/15/1045 részletek
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
EU/1/15/1029 részletek
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-24145 részletek
RESTIGULIN 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 02
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 03
Sz
TK
igen
RESTIGULIN 10 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66071/2022
2022.10.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible