Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Axura 20 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/02/218
Hatóanyag memantine
ATC kód 1/ATC kód 2 N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Merz Pharmaceuticals GmbH
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.05.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Axura 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Axura 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 20 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
Marixino 20 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Nemdatine 20 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Memantine LEK 20 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Axura 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 017
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 018
Sz
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 019
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 020
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 021
Sz
CTK
igen
20 X 42 - buborékcsomagolásban
Alu/PP
EU/1/02/218 / 022
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 024
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 025
Sz
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 026
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 027
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 028
Sz
CTK
igen
20 X 42 - buborékcsomagolásban
PVDC/PE/PVC/AL
EU/1/02/218 / 029
Sz
CTK
igen
Axura 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible