Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Memantine Mylan 20 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/13/827
Hatóanyag memantine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2013.04.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 20 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
Marixino 20 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Nemdatine 20 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Axura 20 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Memantine LEK 20 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Ebixa 20 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
Marixino 20 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Nemdatine 20 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Axura 20 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Memantine LEK 20 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 027
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 022
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 023
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 024
Sz
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 025
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 021
Sz
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 026
Sz
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 029
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 028
Sz
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 031
Sz
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 019
Sz
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 020
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 035
Sz
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 034
Sz
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 033
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 032
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 030
Sz
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/827 / 036
Sz
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/13/827 / 038
Sz
CTK
igen
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible