Nyilvántartási szám
EU/1/13/826
Hatóanyag
memantine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmathen S.A.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.04.22
Készítmény törlésének dátuma
2024.09.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Memantine LEK 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Memantine LEK 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Marixino 20 mg filmtabletta
Nemdatine 20 mg filmtabletta
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
MORYSA 20 mg filmtabletta
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
Memantine LEK 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 015
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 008
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 007
Sz
CTT
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 009
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 010
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 011
Sz
CTT
igen