Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22500
Hatóanyag
memantine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 20 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
Marixino 20 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Nemdatine 20 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Axura 20 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
Memantine LEK 20 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22500 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22500 / 06
Sz
TK
igen
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18578/2021
2021.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/20640/2025
2025.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
