Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22678
Hatóanyag
memantine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vipharm S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.06.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
303,82 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 20 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
Marixino 20 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Nemdatine 20 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
Memantine Accord 20 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MORYSA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Axura 20 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
MIRVEDOL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Memantine LEK 20 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Memantine Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22678 / 04
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22678 / 05
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22678 / 06
Sz
TK
igen
MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/94527/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
