Gyógyszer-adatbázis

AZIWILL 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22512
Hatóanyag
azithromycin
ATC-kód
J01FA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Jubilant Pharmaceuticals NV
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.06.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AZIWILL 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
10,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
3 X - buborékcsomagolásban
2022.08.24
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
AZIWILL 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20095 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
ZITINN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22373 részletek
AZITHROMYCIN ARAMIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22570 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

2 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22512 / 04
V
TK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22512 / 05
V
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22512 / 06
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22512 / 07
V
TK
igen
AZIWILL 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta

Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6235/2019
2019.02.06
Tárgy: Eljárás megszüntetése -
végleges minta megvizsgálása
AZIWILL 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba

Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6994/2019
AZ218019A
2019.02.12