1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

SUMAMED 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05272
Hatóanyag azithromycin
ATC-kód J01FA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1999.04.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
SUMAMED 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SUMAMED 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
ZITROCIN S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20095 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
AZITHROMYCIN-Q PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21888 részletek
ZITINN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22373 részletek
AZITHROMYCIN-MYLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22487 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZITHROMYCIN ARAMIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22570 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZITROMICIN AUROVITAS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23075 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
SUMAMED 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05272 / 05
V
TK
igen
SUMAMED 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54687/2016
2016.11.02
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49774/2018
2018.09.25
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10643/2019
2019.02.22
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20128/2020
2020.03.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SUMAMED 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8969/2018
278018
2018.02.23
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35589/2018
956058
2018.07.10