Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet

Gyógyszer-adatbázis

Vissza a találati listához

SUMAMED 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05272

Hatóanyag azithromycin

ATC-kód J01FA10

Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.

Jogalap Önálló teljes

Státusz TK

Készítmény engedélyezésének dátuma 1999.04.02

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Betegtájékoztató

Alkalmazási előírás

Címkeszöveg

SUMAMED 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Laktóz

Nincs

Búzakeményítő

Nincs

Benzoát

Nincs

SUMAMED 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20095 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
ZITINN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22373 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZITHROMYCIN ARAMIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22570 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek

SUMAMED 500 mg filmtabletta - kiszerelések

3 X - buborékcsomagolásban

OGYI-T-05272 / 05

igen

SUMAMED 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély

Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49774/2018
2018.09.25

3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10643/2019
2019.02.22

3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20128/2020
2020.03.31

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42197/2021
2021.06.29

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/563/2022
2022.01.04

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
3 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82801/2022
2022.12.21

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került

SUMAMED 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély

3 X - buborékcsomagolásban

OGYÉI/35589/2018

956058

2018.07.10