Nyilvántartási szám
OGYI-T-05272
Hatóanyag
azithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.04.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SUMAMED 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SUMAMED 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
AZIWILL 500 mg filmtabletta
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
SUMAMED 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05272 / 05
V
TK
igen
SUMAMED 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20128/2020
2020.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42197/2021
2021.06.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/563/2022
2022.01.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82801/2022
2022.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került