Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09027
Hatóanyag
azithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.09.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ZITROCIN 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZITROCIN 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20095 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09027 / 05
V
TK
igen
ZITROCIN 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20129/2020
2020.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23946/2021
2021.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került