1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

SUMAMED S 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05272
Hatóanyag azithromycin
ATC-kód J01FA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.01.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
SUMAMED S 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SUMAMED S 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
ZITROCIN S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20095 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
AZITHROMYCIN-Q PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21888 részletek
ZITINN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22373 részletek
AZITHROMYCIN-MYLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22487 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZITHROMYCIN ARAMIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22570 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZITROMICIN AUROVITAS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23075 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
SUMAMED S 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05272 / 06
V
TK
igen
SUMAMED S 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12967/2017
2017.02.27
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60029/2018
2018.11.16
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40185/2019
2019.06.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15590/2020
2020.03.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került