1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20095
Hatóanyag azithromycin
ATC-kód J01FA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Sandoz GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.04.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
SUMAMED S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05272 részletek
ZITROCIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
ZITROCIN S 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09027 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
AZITHROMYCIN-Q PHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21888 részletek
ZITINN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22373 részletek
AZITHROMYCIN-MYLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22487 részletek
AZIWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZITHROMYCIN ARAMIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22570 részletek
AZITHROMYCIN KRKA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22656 részletek
AZIBIOT 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZITROMICIN AUROVITAS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23075 részletek
AZIROWILL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20095 / 02
V
TK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20095 / 03
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20095 / 05
V
TK
igen
AZI SANDOZ 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44375/2018
2018.08.27
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65200/2018
2018.12.13
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36284/2019
2019.06.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10062/2020
2020.02.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került