Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22459
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/213 részletek
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/214 részletek
Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TEZEO HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22511 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 04
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 06
V
TK
igen
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55550/2021
2021.09.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21345/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/8530/2026
2026.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30580/2021
F98416
2021.05.12
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69199/2022
123670
2022.10.25
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69200/2022
123671
2022.10.25
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77885/2022
125062
2022.12.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77886/2022
125108
2022.12.05
