Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/02/214
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Bibliographical application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.04.19
Készítmény törlésének dátuma
2025.09.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/213 részletek
Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22459 részletek
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TEZEO HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22511 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 40 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 001
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 002
V
CTT
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 003
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 004
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 005
V
CTT
igen
