Nyilvántartási szám
EU/1/02/215
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Bibliographical application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.04.22
Készítmény törlésének dátuma
2025.10.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletta
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta
TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 40 mg/12,5 mg tabletta
TEZEO HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
TELMISARTAN/HCT-TEVA 40 mg/12,5 mg tabletta
Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - -
EU/1/02/215 / 001
V
CTT
igen
28 X - -
EU/1/02/215 / 002
V
CTT
igen
28 X 1 - -
EU/1/02/215 / 003
V
CTT
igen
56 X - -
EU/1/02/215 / 004
V
CTT
igen
90 X - -
EU/1/02/215 / 011
V
CTT
igen
98 X - -
EU/1/02/215 / 005
V
CTT
igen
30 X - -
EU/1/02/215 / 013
V
CTT
igen