Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-02221
Hatóanyag
loperamide
ATC kód 1/ATC kód 2
A07DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
JNTL Consumer Health (Hungary) Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.05.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
értékelő jelentés 
cimkeszöveg IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
6 X - buborékcsomagolásban
2023.10.01
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IMODIUM 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-02221 részletek
LOPEDIUM 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-05711 részletek
TEVA-ENTEROBENE 2 mg filmtabletta
OGYI-T-10440 részletek
LOPACUT 2 mg filmtabletta
OGYI-T-21698 részletek
LOPERAMIDE APC 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-22218 részletek
LOPERAMID SVUS 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-23286 részletek
LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-24242 részletek
IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02221 / 03
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02221 / 04
VN
TK
nem
18 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02221 / 05
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02221 / 06
VN
TK
nem
IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28922/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66485/2021
2021.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74705/2023
2023.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/35362/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
