Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-24242
Hatóanyag loperamide hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A07DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Grindeks AS
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2023.06.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
95 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IMODIUM 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-02221 részletek
LOPEDIUM 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-05711 részletek
TEVA-ENTEROBENE 2 mg filmtabletta
OGYI-T-10440 részletek
LOPACUT 2 mg filmtabletta
OGYI-T-21698 részletek
LOPERAMIDE APC 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-22218 részletek
IMODIUM INSTANT 2 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-02221 részletek
LOPERAMID SVUS 2 mg kemény kapszula
OGYI-T-23286 részletek
LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 01
VN
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 02
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 03
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 04
VN
TK
nem
18 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 05
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24242 / 06
VN
TK
nem
LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/20643/2025
2025.03.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible