Nyilvántartási szám
OGYI-T-22453
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 01
V
TK
igen
2 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 02
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 03
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 04
V
TK
igen
13 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 05
V
TK
igen
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27026/2023
2023.04.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/57620/2025
2025.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került