Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23127
Hatóanyag drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Mediner Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2016.12.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
44,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21050 részletek
YASMINELLE filmtabletta
OGYI-T-20121 részletek
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21355 részletek
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21495 részletek
XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21688 részletek
PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21689 részletek
GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21691 részletek
ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21692 részletek
DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22271 részletek
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22453 részletek
ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22594 részletek
AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22158 részletek
ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22160 részletek
FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22159 részletek
INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22161 részletek
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
21 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23127 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23127 / 02
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23127 / 03
V
TK
igen
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40017/2023
2023.06.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1441/2024
2024.01.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/78520/2025
2025.11.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73485/2022
LF28100E
2022.11.15
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible