Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
YASMINELLE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20121
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.05.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg YASMINELLE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
48,18mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
YASMINELLE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21050 részletek
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21355 részletek
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21495 részletek
XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21688 részletek
PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21689 részletek
GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21691 részletek
ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21692 részletek
DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22271 részletek
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22453 részletek
ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22594 részletek
AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22158 részletek
ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22160 részletek
FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22159 részletek
INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22161 részletek
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-23127 részletek
YASMINELLE filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-20121 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-20121 / 02
V
TK
igen
YASMINELLE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/22591/2021
2021.04.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/45661/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/43642/2023
2023.07.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/45414/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27750/2024
2024.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/11031/2025
2025.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/79435/2025
2025.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
YASMINELLE filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/54563/2022
KT0F120
2022.08.31
3 X 21 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/32627/2023
KT0JPJA
2023.05.16
