Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21495
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Theramex Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
44,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21050 részletek
YASMINELLE filmtabletta
OGYI-T-20121 részletek
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21355 részletek
XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21688 részletek
PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21689 részletek
GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21691 részletek
ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21692 részletek
DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22271 részletek
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22453 részletek
ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22594 részletek
AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22158 részletek
ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22160 részletek
FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22159 részletek
INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22161 részletek
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-23127 részletek
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21495 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21495 / 02
V
TK
igen
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4867/2022
2022.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16760/2022
2022.03.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11751/2023
2023.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32165/2024
2024.06.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32168/2024
2024.06.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24606/2025
LF38394A,
2025.09.22
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/25058/2025
LF36392C
2025.09.26
