Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21355
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
48,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21050 részletek
YASMINELLE filmtabletta
OGYI-T-20121 részletek
CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21495 részletek
XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21688 részletek
PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21689 részletek
GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21691 részletek
ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21692 részletek
DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22271 részletek
TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22453 részletek
ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22594 részletek
AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22158 részletek
ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22160 részletek
FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22159 részletek
INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22161 részletek
LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-23127 részletek
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21355 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21355 / 02
V
TK
igen
SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73580/2022
2022.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33001/2023
2023.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9084/2024
2024.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/26049/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/26070/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
