Nyilvántartási szám
OGYI-T-21632
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.02.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CO-IRABEL 150 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CO-IRABEL 150 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CoAprovel 150 mg/12,5 mg filmtabletta
IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
EBRIT HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletta
IRPRESTAN HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
LARTOKAZ 150 mg/12,5 mg tabletta
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmtabletta
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletta
IZGREV 150 mg/12,5 mg filmtabletta
CO-IRABEL 150 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 03
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 04
V
TK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 05
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 07
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 08
V
TK
igen
CO-IRABEL 150 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21457/2021
2021.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31886/2022
2022.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79503/2022
2022.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került