Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21246
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.04.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
8,252 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CoAprovel 150 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/98/086 részletek
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/09/583 részletek
EBRIT HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21445 részletek
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/06/377 részletek
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/06/377 részletek
IRPRESTAN HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21614 részletek
LARTOKAZ 150 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-21774 részletek
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/11/673 részletek
CO-IRABEL 150 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21632 részletek
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/98/086 részletek
IZGREV 150 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24077 részletek
IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21246 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21246 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21246 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21246 / 04
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21246 / 05
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21246 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21246 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21246 / 08
V
TK
igen
IRBESARTAN HCT SANDOZ 150 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59126/2021
2021.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13923/2023
2023.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43301/2024
2024.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/94530/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
