Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20177
Hatóanyag
indapamide; perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
142,06 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-06831 részletek
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 37
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 38
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 39
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 40
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 41
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 42
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 43
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 44
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 45
V
TK
igen
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80361/2022
2022.12.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
