Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20300
Hatóanyag
perindopril; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.04.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
142,66 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-06831 részletek
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - PP tartályban
OGYI-T-20300 / 05
V
TK
igen
90 X - PP tartályban
OGYI-T-20300 / 06
V
TK
igen
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - PP tartályban
OGYÉI/27276/2022
2022.04.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - PP tartályban
OGYÉI/27976/2023
2023.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
