Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21362
Hatóanyag
perindopril; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TAD Pharma GmbH
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
123,660mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-06831 részletek
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 19
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 20
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 21
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 22
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 23
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 24
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 25
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 26
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 27
V
TK
igen
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18407/2021
2021.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59989/2022
2022.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60364/2024
2024.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/38245/2025
2025.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
